ГЕРАСИМОВ
СЕРГЕЙ
Геопалеонтологическое развитие Московской
области
Что такое палеонтология
Палеонтология изучает органический мир
прошлого (греч. Раlаios — древний; оn, опtоs
— существо; lоgоs - понятие, учение). Объектами
изучения палеонтологии являются ископаемые, т.е.
те органические остатки, по которым мы можем
судить о животных и растениях прошлых
геологических эпох, а также о бактериях,
цианобионтах и грибах, некогда живших на нашей
планете.
Целью палеонтологии как биологической науки
является воссоздание органического мира
прошлого с его законами развития во времени и в
пространстве, а одна из основных практических
задач - установление относительного возраста
отложений по комплексам ископаемых остатков.
К ископаемым, изучаемым палеонтологией,
относятся не только сами организмы, но и
биогеохимические компоненты, возникшие в
биосферах прошлого при участии организмов. Для
всех них широко используются термины
«органические остатки», «ископаемые»,
«окаменелости» и «фоссилии» (лат. Fоssilis -
погребённый, ископаемый). Последний термин в
настоящее время наиболее широко употребляется в
специальной литературе.
Процессы превращения погибших организмов в
ископаемые называют фоссилизацией. После гибели
организма в первую очередь разлагаются мягкие
ткани, затем начинается заполнение пустот
скелета вмещающим осадком или минеральными
соединениями. При фоссилизации скелеты
подвергаются перекристаллизации, приводящей к
более устойчивым минеральным модификациям.
Нередки случаи минерализации, когда первичный
химический состав скелета изменяется (такие
изменения называются псевдоморфозами).
Растения при фоссилизации обычно разрушаются
полностью, чему способствуют процессы гниения и
брожения. Чаще всего от растений сохраняются
обугленные остатки листьев, листоподобных
образований, стеблей, стволов, корней, семян,
плодов, шишек, спор и пыльцы. В процессе
фоссилизации растительные ткани могут
разрушаться полностью, и тогда остаются
отпечатки и ядра. Нередко при фоссилизации
растительные ткани замещаются минеральными
соединениями, чаще всего кремнеземом, карбонатом
и пиритом. Подобное полное или частичное
замещение стволов растений при сохранении
внутренней структуры называется петрификация*.
(Здесь и далее знак «*» означает наличие
ископаемого материала).
Палеонтология изучает историю развития жизни на
Земле, Для систематизации возрастов фоссилий
создана геохронологическая шкала. В настоящее
время принята следующая иерархия подразделений
общей шкалы:
Геологическое развитие московской
области
В Подмосковье геологическая летопись
представлена далеко не полно. В достаточном
количестве присутствуют отложения только трёх
систем: каменноугольной, юрской и меловой. Это
обуславливается тем, что в эти периоды на месте
Московской области находилось море, и
происходило интенсивное образование горных
пород, В остальное же время (пермь, триас и т.д.) в
результате регрессий (отступления моря)
территория Московской области представляла
собой сушу и в силу климатических условий не
только не образовывалось новых ископаемых, но и
уже образованные горные породы разрушались под
действием выветривания и эрозии.
Но и морские отложения в Московской области
неодинаковы: карбоновое море резко отличается от
моря, существовавшего в юрском и меловом
периодах.
В карбоне это было глубокое море,
предположительно занимавшее всю территорию
Восточно-Европейской равнины. В связи с этими
обстоятельствами основными породами,
встречающимися в отложениях карбоновой системы
являются известняки (в том числе и фузулиновые и
криноидные '), мергели, доломиты, встречаются
кремниевые конкреции.
Примерно на рубеже карбона и перми произошло
глобальное понижение уровня моря и территория
Московской области становится сушей. Как уже
говорилось выше, в этот период времени пород не
образовывалось, и отложений перми и триаса на
территории Московской области нет. И только
приблизительно через 75 млн. лет на этой
территории опять появляется море. Но оно резко
отличается от предшествующего: теперь это
гораздо менее глубокий по размерам водоём.
Поэтому и отложения этих возрастов уже другие:
глины, глинистые пески, мергели в юре); пески и
песчаники в мелу; в отложениях встречаются
фосфоритовые конкреции.
Схема стратиграфического расчленения
каменноугольных, юрских и нижнемеловых
отложений Московской области с указанием
геологических точек - в таблице 2.
Фузулиновые известняки - порода, образованная
известковыми раковинами простейших отряда Fиsиlinidа
в криноидных известняках породообразующая роль
принадлежит морским лилиям (класс Сrinоideа).
Ископаемая фауна московской
области
Каменноугольный период (карбон)
С каменноугольным периодом связан расцвет
наземных форм жизни. Высшие растения более
многочисленны и разнообразны, чем в девоне, и
представлены не только низкорослыми формами,
имеющими облик трав, но также кустарниками и
деревьями. Древесные формы иногда достигали в
высоту 30 м (различные плауновые и хвощевидные).
Происходило глобальное накопление огромных масс
погибших растений, давших начало угольным толщам
(отсюда и название периода).
Заметно пополнился мир наземных позвоночных.
Особенно разнообразными были древние
земноводные - стегоцефалы- Вместе с ними
встречались первые рептилии (лепидозавры и
зверообразные). Из беспозвоночных сушу освоили
брюхоногие моллюски с лёгочным типом дыхания.
Возросло разнообразие членистоногих: пауков,
скорпионов, насекомых, среди них были гигантские
формы, размах крыльев которых достигал 1 м.
Испытывали расцвет многие группы морских
беспозвоночных, в том числе простейшие -
фораминиферы (фузулиниды); кораллы, моллюски,
мшанки, брахиоподы, иглокожие; среди позвоночных
преобладали акулы и лучепёрые рыбы.
В морских отложениях Московской области
преобладают: из кораллов - четырёхлучевые (tеtracoralla)
и табулятоморфные (tabиlatoтоrphа) кораллы; из
моллюсков - гастроподы (брюхоногие моллюски)
отрядов Аrсhаeоgаstrороdа (аrсhаеоs -
древний) и Меzоgаstrороdа (теzоs - средний),
двустворчатые и головоногие моллюски (отряда Naиtiloidеа)
более редки, но также встречаются.
Распространены также мшанки; из иглокожих -
морские лилии (класс Сriпоidеа). Карбон
является периодом расцвета морских брахиопод.
Они являются руководящими ископамыми3 многих
каменноугольных горизонтов.
Тип брахиоподы (Вrасhioроdа) включает в себя
одиночных Моsсоviorinus (не колониальных) донных
животных, обитающих в морских и редко в
солоноватых бассейнах. Раковина, подобно
раковине двустворчатых моллюсков, состоит из
двух створок. Размеры раковин изменяются от 0.1 до
40 см. Брахиоподы известны с кембрия и по
настоящее время.
Рис.1 Морcкая лилия
Руководящие ископаемые - фоссилии, имеющие
широкое географическое и узкое временное
распространение, что позволяет использовать их
для определения возрастов отложений.
Полость раковины разделена поперечной
перегородкой - диафрагмой - на две резко неравные
части: большую переднюю и меньшую заднюю. В
передней части раковины находятся две спирально
свёрнутые руки - мышцы, на которых находятся
реснички, служащие для фильтрации. Хорошо
развита мускульная система; с помощью мускулов
происходит открывание и закрывание створок, а
иногда и смещение их относительно друг друга.
Раковина имеет известковый, реже хитиновый и
хитиново-фосфатный состав- Наружная поверхность
раковины гладкая или с различной скульптурой.
Брюшная створка, как правило, крупнее спинной, в
ней под макушкой располагается треугольное
(дельтирий) или круглое (форамен) отверстие для
ножки, с помощью которых брахиоподы
прикрепляются к субстрату; иногда ножка
отсутствует.
Одними из важнейших отрядов палеозойских
брахиопод являются отряды Рrоdисtidа и Sрirifгrida. К
ним относятся наиболее распространённые в
Подмосковье карбоновые брахиоподы.
У представителей отряда Prоdисtidа раковина
вогнуто-выпуклая или плоско-выпуклая с шипами
или иглами; створки резко неравные: брюшная
выпуклая, спинная - от плоской до вогнутой.
Отверстие для ножки отсутствует. На спинной
створке хорошо выражен замочный отросток, видны
два отпечатка мускулов-замыкателей и следы
прирастания мягких рук. Продуктиды в основном
свободно лежали на дне, опираясь на иглы, которые
препятствовали погружению в ил. Ярчайшие
представители отряда - рода Рrоdисtus и Gigaпtoproductus.
Род Рrоdисtus (от лат. prоdисtus - удлинённый) имеет
вытянутую резко неравностворчатую раковину с
выпуклой брюшной створкой, имеющей крупную
загнутую макушку, и плоской спинной створкой. В
передней части раковины развита диафрагма. При
извлечении из породы раковина обычно
раскалывается по диафрагме. На наружной
поверхности имеются радиальные рёбра; на брюшной
створке имеются полые иглы. Внутренняя
поверхность створок также
Рис.2. Рrоdисtus
скульптурирована. Как и у других
продуктид, на брюшной створке отсутствует
отверстие для ножки, но наблюдаются отпечатки
мускулов-замыкателей и отмыкателей; спинная
створка с крючковидными следами прикрепления
рук и отпечатками мускулов.
Рис.3. Gigantoproductus
Род Gigantoproductus* (от греч. gigantos -великан,
гигант и рода Productus). Несколько экземпляров было
найдено автором в отложениях верхнего карбона
побережья реки Оки. Раковина крупная, сильно
вытянутая в ширину, до сорока см.
Наружная поверхность преимущественно
радиально-ребристая, с дополнительными более
тонкими радиальными рёбрами и редкими полыми
иглами, расположенными только на брюшной
створке. В остальном строение Gigantoproductus повторяет
строение рода Productus.
Также в Московской области из представителей
продуктид встречаются: Linoproductu, Antiquatonia, Eomarginifera,
Bixtonia.
Для представителей отряда Spiriferida характерно
наличие ручного аппарата в виде двух спиральных
конусов, расходящихся в стороны. Раковина
двояковыпуклая от округло-линзовидной до
удлинённо-треугольной формы- Боковые концы
створок могут вытягиваться вдоль смычкового
края (края смыкания створок), образуя ушки.
Скульптура радиальная, от слабой до резкой.
Брюшная створка имеет треугольное отверстие для
ножки - дельтирий.
Ярчайшим представителем спириферид Подмосковья
является Сhoristites*. Экземпляры вида Сhoristites тоsquensis
неоднократно встречались автору на карьере
рядом с посёлком Домодедово. Это свидетельствует
о том, что в этом разрезе распространены
отложения московского яруса среднего карбона.
Название рода происходит от греч. сhоrioп -
Рис.4. Сhoristites тоsquensis
укреплённое место. Раковина округлая,
сильно вздутая, почти шарообразная. Наружная
поверхность радиально-ребристая. Под клювовидно
изогнутой макушкой брюшной створки
располагается открытый треугольный дельтирий.
Ручной аппарат в виде двух спиральных конусов,
расходящихся в стороны.
Многие биологи считают брахиопод родственниками
мшанок. К типу мшанок относятся колониальные
животные, широко встречающиеся в
нормально-морских, солоноватых и пресных
водоёмах. Колония мшанок состоит из
многочисленных зооидов (организмов, образующих
колонию), выполняющих различные функции. Размеры
зооидов микроскопические, как правило, менее I мм,
размеры колоний достигают 10 см- Зооиды,
составляющие колонию, подразделяются на
автозооиды (нормальные особи) и гетерозооиды
(изменённые специализированные особи),
выполняющие различные функции. Автозооиды
выполняют функцию питания, а иногда и полового
размножения. Их ротовое отверстие окружено
венчиком щупалец, которые могут располагаться на
специальном возвышении - лофофоре,
соответствующему ручному аппарату брахиопод (на
основании чего их и считают родственниками).
Скелеты автозооидов называются автозооеции, а
скелеты гетерозооидов - гетерозооеции . Мшанки
ведут прикреплённый образ жизни, за исключением
нескольких форм, ползающих по субстрату. У этих
мшанок имеется мускулистая подошва, за счёт
волнообразного сокращения которой они
перемешаются по дну. Мшанки образуют мшанковые
известняки и рифы. Достаточно ярко в Подмосковье
представлены рода Fenestella и Ро1уроrа.
У представителей рода Fenestella (от лат. fenestrium
-окошечко, fenestra - решётка; е11а - уменьшительное
окончание) колонии сетчатые, состоящие из
прутьев и перекладин между ними. Сетки
вертикально воздымаются над субстратом,
формируя вееро-, чашеобразные и воронковидные
конструкции, где устья автозооециев открываются
только в одну сторону, называемую фронтальной.
Автозооеции располагаются в два ряда и только на
прутьях. Ряды автозооециев разделены срединным
гребнем (киль),
Рис.5. Fenestella
обычно несушим шиповидные отростки. У
колонии на стороне, обратной фронтальной,
развиты различные мелкие выросты.
Рис.6. Ро1уроrа
Род Pо1уроrа* (от греч. ро1уs - много; роrоs ~
отверстие, пора) отличается от рода Fenestella большим
числом автозооециев (от5 до 8), а отсюда и более
массивными прутьями. Кроме того, отсутствует
срединный гребень (киль), но вместо него имеются
ряды бугорков.
Также в Подмосковье представлены рода Rhabdomesoп,
Репniretoporа.Tabulipora, Rhombotripellа.
Многие мшанки (в том числе Fenestella) характерны для
мшанково-водорослевых рифовых построек позднего
палеозоя.
Подобная породообразующая роль характерна и для
многих карбоновых кораллов. Из кораллов
Московской области она наиболее характерна для
представителя подкласса Таbи1atотоrрhа класса
Апthоzоа (коралловые полипы) - рода Сhaеtes* (от греч.
сhаitе- волосы, щетинки). Многочисленные находки
представителей этого рода относятся к карьерам в
Домодедово, Песках, рядом с заводом Цемгигант, т.
е. практически везде, где встречаются отложения
каменноугольного периода. В
Рис. 7. Сhaetetes
связи с таким широким распространением
род играет очень важную роль для стратиграфии
Московской области. Колония состоит из плотно
прилегающих тонких волосовидных кораллитов
поперечником 0.15-0.1 мм. Скорость роста колонии
периодически меняется, отчего возникают общие
плоскости перерыва роста, расслаивающие колонию
на пластины различной толщины. Кораллиты
(коралловые полипы, из которых состоит колония)
призматические, с многоугольным поперечным
сечением- В кораллитах наблюдаются вертикальные
скелетные элементы - септы и горизонтальные -
днища. Септы редкие, располагаются неравномерно,
в процессе роста кораллита они удлиняются и
соединяются, разделяя материнский кораллит на
несколько дочерних, за счёт чего число
кораллитов и размеры колонии увеличиваются.
Днища горизонтальные, редкие.
Также породообразующая роль характерна и для
представителей подкласса Теtrасоrаllа
(четырёхлучевые кораллы). Примером таких
кораллов в Подмосковье является род Реtаlaxis* (от
греч. реta1оп - пластинка ,лепесток; лат. axis - ось). У
представителей рода колония массивная,
состоящая из плотно примыкающих кораллитов с
хорошо развитыми стенками. Присутствуют септы
двух циклов: большие септы длинные, некоторые
доходят до центра, мелкие - короткие, расположены
между ними, днища прерывистые, слабоизогнутые
или горизонтальные.
Рис.8. Gshеliа
Среди кораллов имеются и одиночные
формы. В Московской области одним из ярчайших
представителей таких кораллов является род Gshelia*
(от ст. Гжель), также входящий в подкласс Теtrасоrаllа.
Несколько экземпляров найдено автором на
карьере в районе ж/д. станции Гжель. Являясь
руководящим ископаемым гжельского яруса
верхнего карбона, имеет большое значение для
стратиграфии Подмосковья. Это одиночный коралл
цилиндрической или узкоконической формы-
Присутствуют септы двух циклов: большие септы
сильно уплощены и доходят почти до центра, малые -
тонкие и короткие - составляют около 1/4 длины
больших. Днища - от полных до прерывистых.
Наблюдается отчётливая двусторонняя симметрия.
Остатки позвоночных в Московской области редки.
Чаще всего сохраняются зубы и чешую рыб (в
карбоне - в основном хрящевых). Наиболее
распространены чешуи рода Реtrоdus* и зубы родов
Рsaттоdus* и Lаgаrоdus*, ската Dе1iodиs. Остальной скелет
этих животных не сохранился. Поэтому существует
гипотеза, что Рsamтоdus и Lаgаrоdus - зубы,
принадлежащие одному виду рыб, но занимавшие
разное положение в челюсти рыбы и служившие для
разных целей.
Юрский и Меловой периоды.
На юрский период приходится расцвет
папоротниковидных и разнообразных голосеменных
растений. Характерны массовые захоронения
погибших, преимущественно древесных, форм,
приведшие к мощному углеобразованию, которое
сравнимо по масштабам с каменноугольным. В
меловом периоде появляются и интенсивно
развиваются цветковые растения. Их появление
повлекло за собой возрастание многообразия
насекомых, расцвет которых наблюдался в юрском
периоде.
Среди позвоночных наблюдается расцвет
пресмыкающихся. Они были представлены всеми
экологическими группами: помимо обитателей суши
(динозавры, зверообразные), известны водные
представители (плиозавры, плезиозавры), а также
освоившие воздушное пространство (птерозавры).
Среди динозавров появились первые гиганты. Из
птиц представлен только археоптерикс, но,
возможно, уже существовали более продвинутые
формы. Появляется новый подкласс млекопитающих -
сумчатые-Плацентарные млекопитающие появились
лишь в мелу (представлены отряды насекомоядных,
хищных, копытных, приматов и др.). Также в мелу
продолжается расцвет наземных и летающих
пресмыкающихся.
В юре в морях начали встречаться новые группы
беспозвоночных: необычные коралловидные
двустворки (рудисты), разнообразные аммониты и
белемниты; возросло разнообразие морских ежей,
мшанок и многих других. Расцвет этих животных
продолжается и в мелу. Также в меловом периоде
начинается новый расцвет рыб. Несколькими
группами представлены морские пресмыкающиеся
(ихтиозавры, плезиозавры, плиозавры, мозозавры),
достигавшие нередко гигантских размеров.
В конце мелового периода произошло, вероятно,
крупнейшее массовое вымирание многих групп
животных и растений, В морских бассейнах исчезли
аммоноидеи, ихтиозавры, на суше - динозавры и
освоившие воздушное пространство птерозавры.
Полностью вымерли различные голосеменные
растения (беннеттитовые, кейтониевые,
чекановскиевые). В других группах резко
сократилась численность - до 30-50%.
В юрских и меловых отложениях юры и мела
брахиоподы, мшанки, кораллы встречаются
значительно реже, чем в карбоне (во многом это
связано с различиями в экологических условиях
данных периодов, указанными выше); зато очень
разнообразны различные группы моллюсков
(головоногие, брюхоногие, двустворчатые).
Наверное, самые яркие представители моллюсков
подмосковного мезозоя -представители класса
Серhа/ороdа аммониты. Большинство представителей
подкласса Аттопоidеа (от Аттоп - египетское
божество со спирально свёрнутыми бараньими
рогами) имеют спирально закрученную раковину,
разделённую перегородками на воздушные камеры.
Длина жилой камеры, т.е. камеры, в которой
размещалось тело животного, у аммонитов
составляет от 0.5 до 2 оборотов. Остальные камеры
были необходимы для плаванья, посредством
размещения в них разного количества газа.
У большинства аммонитов раковина состоит из
нескольких оборотов, расположенных в одной
плоскости и соприкасающихся друг с другом или в
различной степени перекрывающих друг друга.
Такие раковины называются мономорфными.
Различие мономорфных аммонитов определяется
формой поперечного сечения и объемлемостью
оборотов. Наблюдаются раковины инволютные (в
которых каждый оборот полностью перекрывает
предыдущий), полу инволютные (каждый оборот
перекрывает предыдущий более, чем на половину),
полуэволютные (каждый оборот перекрывает
предыдущий менее, чем на половину) и эволютные
(обороты только соприкасаются друг с другом).
Меньшинство аммонитов имеет раковины
гетероморфные (не спирально-плоскостные на всём
протяжении) с разнообразным типом навивания.
У аммонитов перегородки между воздушными
камерами имели гофрированные края, а значит
линия её прикрепления к раковине имела сложный
рисунок. Для этого подкласса, в отличие от
остальных, обычно употребляется термин
«лопастная линия», значительно реже
используется название «перегородочная линия».
Строение лопастной линии - один из важнейших
признаков аммонитов.
Многие аммониты имеют большое значение для
стратиграфии. Они являются руководящими
ископаемыми многих горизонтов юры и мела.
Поэтому часть юрских зон названа видовыми
названиями этих аммоноидей (см. табл. 2).
Самые древние юрские отложения в Московской
области принадлежат зоне Коsтосеrаs jаsоп (от греч.
kosтоs - вселенная, сеrаs - рог). Раковина у
представителей рода Коsтосеrаs* полуэволютная.
Поперечное сечение округлённо-угловатое из-за
наличия бугорков. Раковина скульптурирована
рёбрами. Они доходят до
Рис.9. Коsтосеrаs
бугорков и далее разделяются на две,
реже на три ветви. Ребра не пересекают брюшную
сторону, заканчиваясь у краевых бугорков, в
результате чего в плоскости симметрии
наблюдается борозда.
Рис.10. Еrутпосеrаs соrоnаtит
У представителей рода Еrутпосеrаs
раковина сильно вздутая, бочонковидная,
состоящая из широких оборотов, перекрывающих
друг друга примерно на половину оборота.
Скульптура представлена резкими грубыми
рёбрами, которые разделяются, как правило, на две,
реже на три ветви; в месте ветвления присутствуют
крупные бугорки.
Два вида из рода Саrdiосеrаs* (от греч. kаrdia
— сердце; kerаs - рог) являются руководящими
ископаемыми оксвордского яруса верхней юры:
Рис.11. Саrdiосеrаs соrdаtит
Саrdiосеrаs соrdаtит и Саrdiосеrаs dеnsiрliсatит.
Поперечное сечение сердцевидной формы (отсюда и
название рода). Скульптура представлена рёбрами
и бугорками. На середине боковой стороны от
бугорков они ветвятся на две, реже на три ветви.
Кроме того, имеются дополнительные
промежуточные рёбра, возникающие независимо от
главных в верхней половине боковой стороны. На
брюшной стороне все рёбра резко изгибаются
вперёд, пересекая бугорчатый киль под острым
углом.
В среднем волжском подъярусе есть зона Virgаtites
virgatus*. Экземпляры, найденные автором, относятся к
разрезам на побережье р. Москвы в районе ж/д.
станции Москворечье и к карьерам Лопатинского
рудника. Вид имеет достаточно широкое
распространение. Название Virgаtites произошло от
лат. virgа - ветвь, побег, прут. Раковина у
представителей рода от полуэволютной до
полуинволютной. Скульптура представлена пучками
рёбер в числе от трёх до восьми в каждом пучке.
Своеобразное ветвление рёбер, присущее данному
виду, получило название виргатитового: рёбра
постепенно отходят одно от другого, при этом
передняя ветвь наиболее длинная, а каждая
последующая - всё более и более короткая. На
ранних оборотах наблюдаются рёбра, разделённые
на две ветви или простые неразветвлённые.
Рис.12. Virgаtites virgаtus
В берриасе Московской области
руководящим ископаемым является Riasапites riasапensis*
(название происходит от г. Рязань). Представители
рода встречаются в Подмосковье на Лопатинском
руднике (находки автора относятся к карьеру N 10
рудника). Раковина полуинволютная или
полуэволютная; поперечное сечение
окружно-прямоугольное. Скульптура представлена
чёткими рёбрами, которые нередко ветвятся на
середине боковой стороны;
Рис.13. Riasапites jasanensis
иногда между главными рёбрами
располагаются промежуточные, возникающие
независимо от главных. В местах ветвления рёбер
могут присутствовать бугорки.
Также для юрских и меловых отложений Подмосковья
характерными представителями головоногих
моллюсков являются белемниты (надотряд
Ве1етпоidеа *), Предположительно, они являются
предками современных кальмаров, но у них имеется
гораздо более массивный внутренний скелет.
Опорный скелет состоял из трёх частей: ростра,
фрагмакона и проостракума.
Ростр - основная часть внутреннего скелета
белемнитов - представлял собой массивное
цилиндрическое или коническое образование.
Форма и размеры ростра позволяют судить о форме
тела животного. Видимо, оно приближалось к
таковому у кальмаров. На поверхности ростра
нередко можно наблюдать отпечатки кровеносных
сосудов, что подтверждает его внутреннее
положение.
Фрагмакон - камерная часть скелета белемнитов. Он
имеет коническую форму и состоит из камер,
разделённых перегородками. Фрагмакон
располагался в альвеоле -углублении на переднем
конце ростра.
Проостракум представлял собой тонкую пластинку,
являющуюся продолжением спинной стороны
фрагмакона. Из-за своей хрупкости он крайне редко
сохраняется в ископаемом состоянии.
Также в юре и мелу Подмосковья распространены
брюхоногие и двустворчатые моллюски,
встречаются брахиоподы, мшанки, морские ежи,
губки; из позвоночных -зубы акул и позвонки
морских рептилий.
Заключение
Московская область не богата полезными
ископаемыми. Большинство используемых
ископаемых является строительными материалами,
реже встречаются ископаемые, использующиеся в
химической промышленности (например, фосфориты).
Поэтому, все горнодобывающие предприятия
Подмосковья имеют только местное значение.
Большинство геологических точек приурочено к
разрабатываемым и уже старым карьерам и к
побережьям рек. В Московской области в
достаточном количестве встречаются отложения
только каменноугольной, юрской и меловой систем.
Однако, палеонтологическая летопись этих систем
представлена далеко не полно. Более или менее
редкими являются: в подмосковном карбоне - полные
экземпляры иглокожих, головоногих моллюсков,
трилобитов, остатки рыб; в юре - кораллы, остатки
позвоночных, некоторые аммониты; в нижнемеловых
отложениях выше берриасских -практически любые
ископаемые. Нужно учитывать, что понятие частых и
редких ископаемых достаточно условно- Например,
одни и те же аммониты могут быть весьма частыми в
виде обломков и отпечатков и редкими в виде
полных экземпляров- Кроме того, некоторые
ископаемые могут быть частыми в одном разрезе, а
в других быть редкими или отсутствовать.
Геохронологические
подразделения (периоды времени) |
Стратиграфические
подразделения (отложения) |
Акрон
Эон
Эра
Период
Эпоха
Век
Фаза
(хрон, хронозона,
зональный момент) |
Акротема
Эонотема
Эратема
Система
Отдел
Ярус
Зона |
Геохронологическая (стратиграфическая)
шкала приведена в таблице 1.
Таблица 1.
Геохронологическая (стратиграфическая) шкала.
Эон |
Эра (эратема) |
Период (система) |
Ф
А
Н
Е
Р
О
З
О
Й |
KZ
Кайнозой |
Q(A) Антропоген (четвертичный)
2 млн. лет - ? |
N
Неоген
25 – 2 млн. лет |
Палеоген
65 – 25 млн. лет |
MZ
Мезозой |
K Мел
144 – 65 млн. лет |
J Юра
213 – 144 млн. лет |
T Триас
248 – 144 млн. лет |
PZ
Палеозой |
P Пермский
286 – 248 млн. лет |
C Карбон (каменноугольный)
360 – 286 млн. лет |
D Девонский
410 – 360 млн. лет |
S Силурийский
440 – 410 млн. лет |
O Ордовикский
505 – 440 млн. лет |
Кембрийский
570 – 505 млн. лет |
КРИПТОЗОЙ |
PR Протерозой
2500
– 570 млн. лет |
|
AR Архей
3900 – 2500 млн. лет |
Катархей
>4500 – 3900 млн. лет |
Таблица 2. Схема
стратиграфического расчленения каменноугольных,
юрских и нижнемеловых отложений
Московской области с указанием геологических
разрезов.
Система |
Отдел |
Ярус
|
Подъярус
|
Разрезы |
|
K
Меловая |
Нижний |
Альб |
Al
|
Парамоново |
|
Апт |
Ap |
|
Готерив |
H |
Лопатинский рудник |
|
Берриас |
brs |
|
|
J
Юрская |
Верхний |
Волжский |
J3v3 |
Ст.Москворечье |
|
Лопатинский рудник,
РГОК2 |
|
Лопатинский рудник |
|
J3v2 |
|
|
|
|
Оксворд-ский |
Ox3 |
Москворечье,
Лопатино |
|
Ox2
|
ст.Голутвин |
|
Ox1 |
ст. Пески, г. Щелково |
|
|
Средний |
Келло-вейский |
Cl3 |
|
|
Cl2 |
Ст. Гжель, ст. Пески |
|
|
С
Каменно-угольная |
Верхний |
Гжельский
g |
- |
Г. Щёлково
Ст. Гжель |
|
Касимов-ский Ks |
- |
З-д Цемгигант, ст.Шиферная |
|
|
Средний |
Московский m |
M2 |
|
Ст.Пески, Тураево,
Домодедово, з-д Цемгигант |
|
M1 |
Г.Подольск, ст.Голутвин |
|
Нижний |
Серпухов-ский |
Spr |
Заборье |
|
|
|
Герасимов Сергей – ученик 11 класса
гимназии № 1517.
Руководитель: Морозов П.Е.- специалист
Московской городской станции юного натуралиста
|